[ad_1]
UNITY Biotechnology baru-baru ini melaporkan hasil positif untuk mereka senolitik calon obat UBX1325, mungkin berasal dari navitoclax.
Terapi senolitik secara selektif menghancurkan sel-sel tua di jaringan tua, mengurangi sinyal inflamasi dan kontribusinya terhadap disfungsi jaringan. Pada kasus ini, degenerasi makula pasien menunjukkan peningkatan fungsi visual setelah perawatan, meskipun orang harus menunggu kelompok studi yang lebih besar sebelum menyebut ini sebagai keberhasilan yang tidak memenuhi syarat. Percobaan UNITY Biotechnology pada dasarnya menguji tesis bahwa penghilangan sel-sel tua secara lokal dapat mengatasi patologi, dan dengan demikian dosis rendah obat senolitik turunan kemoterapi dapat digunakan, meminimalkan efek samping. Dalam hal ini, senolitik disuntikkan ke mata.
Kredit gambar: Pixabay (Lisensi Pixabay gratis)
Percobaan sebelumnya dari administrasi senolitik lokal untuk sendi lutut rematik gagal menunjukkan manfaat yang berarti pada pasien, yang menyebabkan beberapa diskusi di masyarakat mengenai apakah pengiriman senolitik lokal dapat berhasil atau tidak. Apakah kontribusi pensinyalan sel senescent inflamasi di tempat lain di tubuh cukup besar untuk terus menyebabkan masalah setelah populasi lokal dihilangkan? UNITY Biotechnology jelas akan melanjutkan studi yang lebih besar untuk degenerasi makula, jadi kita akan melihat apakah hasilnya terus terlihat menjanjikan.
UNITY Biotechnology, Inc. (“UNITY”), sebuah perusahaan bioteknologi yang mengembangkan terapi untuk memperlambat, menghentikan, atau membalikkan penyakit penuaan, hari ini mengumumkan data 24 minggu dari Fase 1 studi keamanan dosis menaik tunggal (SAD) UBX1325 pada pasien dengan penyakit lanjut dari edema makula diabetik (DME) atau degenerasi makula terkait usia basah (AMD). Mayoritas pasien dengan DME di semua dosis mengalami perbaikan penglihatan yang cepat, dan pasien dalam kelompok dosis yang lebih tinggi menunjukkan peningkatan rata-rata 9,5. ETDRS surat masuk ketajaman visual terkoreksi terbaik (BCVA) pada 24 minggu setelah injeksi tunggal UBX1325. Demikian pula, sebagian besar pasien AMD basah yang diobati dengan UBX1325 menunjukkan peningkatan tajam dalam ketajaman visual, yang dipertahankan selama 12 minggu. Pada kebanyakan pasien, ketebalan subbidang pusat (CST) tetap stabil selama masa studi.
Studi ini mendaftarkan total 19 pasien dengan DME lanjut (n = 8) dan AMD basah (n = 11) untuk siapa terapi anti-VEGF tidak lagi dianggap menguntungkan. UBX1325 ditoleransi dengan baik pada semua dosis yang diuji (melalui 10 mcg) tanpa toksisitas yang membatasi dosis dan tidak ada insiden peradangan yang dilaporkan. Data Fase 1 menunjukkan peningkatan tajam dalam ketajaman visual yang diukur dengan BCVA pada pasien dengan DME, dengan mayoritas pasien menunjukkan respons berkelanjutan selama 24 minggu.
“Penguatan 10 huruf pada pasien DME, dipertahankan selama enam bulan, adalah hasil yang mengesankan, dan sangat penting mengingat hal itu dicapai dengan satu suntikan. Pasien yang sulit diobati memerlukan sebanyak 10 suntikan pada tahun pertama pengobatan untuk melihat manfaat penuh dari terapi anti-VEGF yang tersedia saat ini. Perawatan yang mengurangi frekuensi suntikan sambil menunjukkan peningkatan yang berarti dan berkelanjutan dalam BCVA akan sangat bermanfaat bagi pasien dan dokter.”
Sumber: Melawan Penuaan!
[ad_2]
